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• 标题：An open-source analysis pipeline to detect germline or somatic variants from whole genome or targeted sequencing

• 摘要/简介：nf-core/sarek is a workflow designed to detect variants on whole genome or targeted sequencing data. Initially designed for Human, and Mouse, it can work on any species with a reference genome. Sarek can also handle tumour / normal pairs and could include additional relapses.

• 链接：https://github.com/nf-core/sarek

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